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什么是桥本氏病?桥本氏病，又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎，或称淋巴性甲状腺肿。是由遗传素质与环境因素共同作用的结果，常在同一家族的几代人中发生，为多因素遗传，环境因素为感染和膳食中的碘化物。其发病机理为以自身甲状腺组织为抗原的自身免疫性疾病。
桥本氏病的病因
一、细胞免疫的证据是甲状腺组织中有大量浆细胞和淋巴细胞浸润和淋巴滤泡形成。有母细胞(blastcell)形成，移动抑制因子和淋巴细毒素的产生，本病患者的T淋巴细胞是有致敏活性的，相应的抗原主要是甲状腺细胞膜。
二、病程中从患者血清中可检出效价很高的抗甲状腺各种成分的自身抗体。如甲状腺微粒体抗体，甲状腺球蛋白抗体，以及一部分患者血清甲状腺刺激阻断抗体(TsBAb)值升高。
三、患者的抑制性T淋巴细胞遗传性缺陷导致甲状腺自身抗体产生。结合本病中尚有K细胞介导免疫，释放出包括淋巴毒素在内的可溶细胞，导致甲状腺细胞损害。另外遗传因素与自身免疫的发病机制密切相关。本病有家族簇集现象，且女性多发。
桥本氏病的症状
初期：甲状腺腺泡上皮呈炎症性破坏基膜断裂，胞浆呈现不同程度的伊红着色，经常伴有甲亢的症状，如怕热多汗，食欲亢进，身体消瘦等。
中期：疾病发展中期，有时也可出现甲亢，继而功能正常，甲减，再正常，其过程类似于亚急性甲状腺炎，但不伴疼痛，发热等。
后期：后期甲状腺明显萎缩，但当甲状腺破坏到一定程度，许多患者逐渐出现甲状腺功能减退，少数呈粘液性水肿。本病有时可合并恶性贫血，此因患者体内存在胃壁细胞的自身抗体。
专家一致推荐——“科氏靶向介入疗法”
利用仪器产生共振反应，使药物在病灶组织上形成一把“隐形手术刀”，不断消融、吞噬炎症肿大组织的甲状腺滤泡细胞，抑制甲状腺已增生的细胞，杀灭甲状腺致病因子，修复自体受损基因，使紊乱的内分泌激素分化机制恢复正常，达到治疗甲状腺疾病目的。
1、靶向介入疗法，无副作用。在可视系统精准定位病灶。不损伤患者肝、肾等脏器功能，无并发症。
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3、恢复迅速。迅速用于病灶，通络活血，解除病症，解决反复发作难题。
4、疗效显著。通过人体腺素分泌双向调节、重建免疫系统，标本兼治。
